Sci - nature wiki

دراسة تضع إطار عمل للمراقبة الدقيقة لسرطان القولون والمستقيم – ScienceDaily

0

كشف فريق من باحثي فاندربيلت عن بعض الآليات التي تتطور بها الأورام الحميدة إلى سرطان القولون والمستقيم ، مما يضع إطارًا لتحسين مراقبة السرطان باستخدام الطب الدقيق.

نشرت دراستهم في 14 ديسمبر في خلية، النتائج المستخلصة من أطلس النسخ والتصوير أحادي الخلية لأورام القولون والمستقيم الأكثر شيوعًا الموجودة في البشر: الأورام الغدية التقليدية والأورام الحميدة المسننة. لقد قرروا أن الأورام الغدية تنشأ من توسع الخلايا الجذعية التي يحركها تنشيط إشارات WNT ، والتي تساهم في تطور السرطان ، في حين أن الأورام الحميدة المسننة تشتق إلى السرطان من خلال عملية مختلفة تسمى حؤول المعدة. قال الباحثون إن الاكتشاف حول الحؤول ، وهو تغيير غير طبيعي للخلايا إلى خلايا غير أصلية في الأنسجة ، كان مفاجئًا.

قال كين لاو ، دكتوراه ، أستاذ مشارك في علم الأحياء الخلوي والنمو ، أحد المشاركين في الدراسة: “اللدونة الخلوية من خلال الحؤول معروفة الآن كمسار رئيسي في بدء السرطان ، وكانت هناك مساهمات رائدة في هذا المجال من قبل الباحثين هنا في فاندربيلت”. المؤلفون. “لقد قدمنا ​​الآن دليلاً على هذه العملية وعواقبها النهائية في واحدة من أكبر الدراسات النسخية أحادية الخلية للمشاركين من البشر من مركز واحد حتى الآن.”

أجرى الباحثون تحليلًا تكامليًا لـ 128 مجموعة بيانات من عينات الأنسجة من 62 ورمًا. لقد أجروا تسلسل الحمض النووي الريبي أحادي الخلية والتألق المناعي المتعدد والكيمياء المناعية المتعددة على العينات ، والتي تم جمعها من مختلف الجنس والعرق والفئات العمرية.

لم تظهر الخلايا من الاورام الحميدة المسننة تنشيط مسار WNT ولا توقيع الخلية الجذعية. علاوة على ذلك ، لاحظ الباحثون أن هذه الخلايا لديها جينات معبرة بشكل كبير لا توجد عادة في القولون ، مما دفعهم إلى افتراض أن الحؤول يلعب دورًا في كيفية تحول الأورام الحميدة المسننة إلى سرطانية. لاحظ الباحثون في الخلايا المحددة المسننة جينات عالية التعبير لا توجد عادة في القولون ولكن يتم التعبير عنها في المعدة ، بما في ذلك MUC5AC و AQP5 و TACSTD2 (TROP2) و TFF2 و MUC17 و MSLN.

كتب الباحثون في الورقة البحثية: “نقترح نموذجًا جديدًا حيث يؤدي الضرر الذي يصيب القولون القريب ، ربما من الجراثيم ، إلى بدء سلسلة ميتابلاستيكية قد تختار في النهاية مسارات البقاء / التكاثر ، مثل تنشيط الطفرات في BRAF”.

بوب تشين ، طالب دراسات عليا في جامعة فاندربيلت ، وشيري سكورا ، دكتوراه ، هما أول مؤلفي الورقة.

قدمت الدراسة عددًا من النتائج الأخرى ذات الأهمية السريرية. على سبيل المثال ، قد يكون من الصعب تحديد الآفات المسننة اللاطئة ، وتقترح الدراسة المؤشرات الحيوية التي قد تؤكد تشخيصها. كشفت الدراسة الكثير عن آليات الآفات المسننة اللاطئة في تنظيم مناعة الورم.

قالت مارثا شروبسول ، دكتوراه ، أستاذة أبحاث في قسم علم الأوبئة ، “إن النتائج الواردة في أطلسنا تضع الأساس لفتح استراتيجيات جديدة لاعتراض تطور السرطان ، بما في ذلك بروتوكولات مراقبة أفضل ، والوقاية الكيميائية والعلاجات السابقة للحيوية والمؤيدة للحيوية”. مؤلف المقابلة.

تم دعم بحث فاندربيلت من خلال منحة Human Tumor Atlas Network من مبادرة Cancer Moonshot التابعة للمعهد الوطني للسرطان وتمويل آخر من المعهد الوطني للسرطان ، وبرنامج الأبحاث الطبية الموجهة من الكونجرس التابع لوزارة الدفاع الأمريكية ، ومؤسسة Cancer UK ، و Janssen ، و الصندوق التذكاري لنيكولاس تيرني جي آي للسرطان.

قال روبرت كوفي ، “إن هذا الجهد الهائل أصبح ممكنًا فقط من خلال التعاون الوثيق لفريق متعدد التخصصات ، ودمج الخبرات من العلوم الأساسية بجامعة فاندربيلت ، ومركز علم الأحياء الظهاري بجامعة فاندربيلت ، ومركز فاندربيلت للأوبئة ، ومركز فاندربيلت-إنجرام للسرطان”. جونيور ، دكتوراه في الطب ، أستاذ Ingram لأبحاث السرطان ، أستاذ الطب والخلية وعلم الأحياء التنموي ، والمؤلف المقابل.

من بين مؤلفي فاندربيلت الآخرين الذين ساهموا في الدراسة إليوت ماكينلي ، وآلان سيمونز ، وماريسول راميريز-سولانو ، وشيانغزو تشو ، ونيكولاس ماركهام ، وكودي هايزر ، وبيج فيجا ، وأندريا رولونج ، وهيون كيم ، وكوانهو شنغ ، ويوان زو ، وأوستن سوثارد-سميث ، ويانوين. شو ، جيمس رو ، أنجيلا جونز ، فرانك ريفيتا ، لين بيري ، هيرواكي نيتسو ، ميرازول إسلام ، جيريمي جويتيل ، وي زينج ، كاي واشنطن ، كيوين كاي ، جيمس جولدنرينج ، جيفري فرانكلين ، تيموثي سو ، وون جاي هوه ، سيمون فانديكار ، جوزيف رولاند و Qi Liu.

Leave A Reply

Your email address will not be published.