العثور على أدلة لعلاج الفصام والاضطراب ثنائي القطب في المنطقة المتطورة حديثًا من “الجينوم المظلم” – ScienceDaily

اكتشف العلماء الذين يفحصون الحمض النووي خارج جيناتنا – “الجينوم المظلم” – مناطق متطورة مؤخرًا ترمز للبروتينات المرتبطة بالفصام والاضطراب ثنائي القطب.

يقولون إن هذه البروتينات الجديدة يمكن استخدامها كمؤشرات بيولوجية للتمييز بين الحالتين ، ولتحديد المرضى الأكثر عرضة للذهان أو الانتحار.

يُعد الفصام والاضطراب ثنائي القطب من الاضطرابات العقلية المنهكة التي يصعب تشخيصها وعلاجها. على الرغم من كونها من بين أكثر اضطرابات الصحة العقلية توارثًا ، فقد تم العثور على أدلة قليلة جدًا على سببها في أقسام الحمض النووي المعروفة باسم الجينات.

يعتقد العلماء أن النقاط الساخنة في “الجينوم المظلم” المرتبطة بالاضطرابات ربما تكون قد تطورت لأن لها وظائف مفيدة في التنمية البشرية ، لكن تعطيلها بسبب العوامل البيئية يؤدي إلى القابلية للإصابة بالفصام أو الاضطراب ثنائي القطب أو تطورهما.

تم نشر النتائج اليوم في المجلة الطب النفسي الجزيئي.

قال الدكتور سودهاكاران براباكاران ، الذي كان يعمل في جامعة كامبريدج ، “من خلال المسح عبر الجينوم بأكمله ، وجدنا مناطق ، ليست مصنفة كجينات بالمعنى التقليدي ، والتي تخلق بروتينات يبدو أنها مرتبطة بالفصام والاضطراب ثنائي القطب”. قسم علم الوراثة عندما أجرى البحث ، وهو مؤلف رئيسي للتقرير.

وأضاف: “هذا يفتح إمكانات هائلة لأهداف جديدة للأدوية. إنه أمر مثير حقًا لأنه لم ينظر أحد إلى أبعد من الجينات بحثًا عن أدلة لفهم هذه الحالات ومعالجتها من قبل.”

يعتقد الباحثون أن هذه المكونات الجينومية لمرض انفصام الشخصية والاضطراب ثنائي القطب خاصة بالبشر – المناطق المكتشفة حديثًا غير موجودة في جينومات الفقاريات الأخرى. من المحتمل أن المناطق تطورت بسرعة لدى البشر مع تطور قدراتنا المعرفية ، لكن من السهل تعطيلها – مما أدى إلى حالتين.

قال تشيتانيا إيرادي ، الباحث في قسم علم الوراثة بجامعة كامبريدج والمؤلف الأول للدراسة: “التعريف التقليدي للجين متحفظ للغاية ، وقد حوّل العلماء بعيدًا عن استكشاف وظيفة بقية الجينوم”.

وأضافت: “عندما ننظر خارج مناطق الحمض النووي المصنفة كجينات ، نرى أن الجينوم البشري بأكمله لديه القدرة على صنع البروتينات ، وليس الجينات فقط. لقد وجدنا بروتينات جديدة تشارك في العمليات البيولوجية وغير فعالة. في اضطرابات مثل الفصام والاضطراب ثنائي القطب “.

تم تصميم غالبية الأدوية المتاحة حاليًا لاستهداف البروتينات المشفرة بواسطة الجينات. يساعد الاكتشاف الجديد في تفسير سبب كون الفصام والاضطراب ثنائي القطب من الحالات الوراثية ، ويمكن أن يوفر أهدافًا جديدة للعلاجات المستقبلية.

الفصام هو حالة صحية عقلية شديدة وطويلة الأمد قد تؤدي إلى الهلوسة والأوهام والتفكير والسلوك المضطرب ، بينما يتسبب الاضطراب ثنائي القطب في تقلبات مزاجية شديدة تتراوح من الهوس إلى الاكتئاب. تجعل الأعراض أحيانًا صعوبة التمييز بين الاضطرابين.

ترك Prabakaran منصبه في الجامعة في وقت سابق من هذا العام لإنشاء شركة NonExomics ، من أجل تسويق هذا الاكتشاف وغيره من الاكتشافات. ساعد Cambridge Enterprise ، ذراع التسويق بجامعة كامبريدج ، NonExomics من خلال ترخيص الملكية الفكرية. جمع براباكاران تمويلًا أوليًا لتطوير علاجات جديدة تستهدف البروتينات المتورطة في مرض انفصام الشخصية والاضطراب ثنائي القطب وأمراض أخرى.

اكتشف فريقه الآن 248000 منطقة من الحمض النووي خارج المناطق المحددة تقليديًا على أنها جينات ، والتي ترمز لبروتينات جديدة تتعطل بسبب المرض.

مصدر القصة:

المواد المقدمة من جامعة كامبريدج. النص الأصلي لهذه القصة مرخص بموجب رخصة المشاع الإبداعي. ملاحظة: يمكن تعديل المحتوى حسب النمط والطول.

التعليقات

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.